《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)2025年版，药典包括凡例、正文及附录，是药品研制、生产、经营、使用和监督管理等均应遵循的法定依据。所有国家药品标准应当符合中国药典凡例及附录的相关要求。新版药典进一步扩大药品品种的收载和修订，由一部、二部、三部和四部构成。一部收载中药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味

《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)2025年版，药典包括凡例、正文及附录，是药品研制、生产、经营、使用和监督管理等均应遵循的法定依据。所有国家药品标准应当符合中国药典凡例及附录的相关要求。新版药典进一步扩大药品品种的收载和修订，由一部、二部、三部和四部构成。一部收载中药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味

《药品红外光谱集》是中国药典配套系列丛书之一，收载《中国药典》，国家药品标准中采用红外鉴别药品的标准图谱及其他药品的参考图谱。分为三个部分，即说明，光谱图和索引每幅光谱图应记载该药品的中文名，英文名，结构式。共收载药品红外光谱图1400余幅。凡在《中华人民共和国药典》和国家药品标准中收载红外鉴别或检查的品种，除特殊情况

《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)2020年版，药典包括凡例、正文及附录，是药品研制、生产、经营、使用和监督管理等均应遵循的法定依据。所有国家药品标准应当符合中国药典凡例及附录的相关要求。新版药典进一步扩大药品品种的收载和修订，共收载品种5608种。一部收载品种2598种，其中新增品种440种。二部收载品种26

《中华人民共和国药典（一部2020年版）》收载品种5911种，新增319种，修订3177种，不再收载10种，因品种合并减少6种。一部中药收载2711种，其中新增117种、修订452种。二部化学药收载2712种，其中新增117种、修订2387种。三部生物制品收载153种，其中新增20种、修订126种；新增生物制品通则2个

《中华人民共和国药典（二部注释2015年版）》是为辅导《中国药典》执行而编写的药典系列配套丛书之一，是以《中国药典》2015年版（二部）药品各论规定的项目为基础，顺序编写的注释。《中华人民共和国药典（二部注释2015年版）》以每种原料药为编写单元，制剂注释随原料药后编写。《中华人民共和国药典（二部注释2015年版）》对

《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》）2015年版，药典包括凡例、正文及附录，是药品研制、生产、经营、使用和监督管理等均应遵循的法定依据。所有国家药品标准应当符合中国药典凡例及附录的相关要求。新版药典进一步扩大药品品种的收载和修订，共收载品种5608种。一部收载品种2598种，其中新增品种440种。二部收载品种26

《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》）2015年版，药典包括凡例、正文及附录，是药品研制、生产、经营、使用和监督管理等均应遵循的法定依据。所有国家药品标准应当符合中国药典凡例及附录的相关要求。新版药典进一步扩大药品品种的收载和修订，共收载品种5608种。一部收载品种2598种，其中新增品种440种。二部收载品种26

《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》）2015年版，药典包括凡例、正文及附录，是药品研制、生产、经营、使用和监督管理等均应遵循的法定依据。所有国家药品标准应当符合中国药典凡例及附录的相关要求。新版药典进一步扩大药品品种的收载和修订，共收载品种5608种。一部收载品种2598种，其中新增品种440种。二部收载品种26

《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》）2015年版，药典包括凡例、正文及附录，是药品研制、生产、经营、使用和监督管理等均应遵循的法定依据。所有国家药品标准应当符合中国药典凡例及附录的相关要求。新版药典进一步扩大药品品种的收载和修订，共收载品种5608种。一部收载品种2598种，其中新增品种440种。二部收载品种26