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药品研究与评价技术指导原则 
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9 7 4 8 3 7 9 5 1 2 8 1 2 读者对象:本书适合药品生产、研发企业和政策研究人员使用
本书对2021年全年审评审批完成情况、化学药注册申请审评完成情况、生物制品注册申请审评完成情况、行政审批注册申请审评完成情况、注册申请不批准的主要原因及存在的问题、药品加快上市注册程序情况、药品注册现场核查相关情况、沟通交流情况、药品注册申请受理情况等方面进行梳理。
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