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GLP体系下安全药理学规范化建设与实践 读者对象:本书面向从事安全药理学研究的专业人员、研究生以及对药物研发、安全药理实验室建设感兴趣的读者。
本书以我国GLP发展历程、建设现状、发展对策为出发点,对国际国内安全药理学指导原则要求和修订、GLP体系下安全药理学研究内容体系和技术手段、GLP体系下安全药理学研究过程中软硬件规范化建设进行了总结概括,并建立了安全药理学背景数据库。本书旨在提升我国GLP规范性建设水平,同时,为药品研发企业和研究机构提供一套较为完善的安全药理学研究方法和操作指南,从而推动我国GLP体系下安全药理学的规范化和标准化发展。
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