中国临床药物大辞典(简称大辞典)是一部超大型医药类工具书,由中药成方制剂卷(中成药)、中药饮片卷和化学药卷组成。大辞典以近年来国内外医药发展信息为主线,结合我国新医改后临床用药和我国医药科技创新的要求,配合国家颁布的《国家基本药物目录》和《中华人民共和国药典》(2015年版)的实施,为临床医务工作人员以及从事药物研发、
《现代英汉药物名词规范词典(套装共2册)》为国家出版基金资助项目。《现代英汉药物名词规范词典(套装共2册)》收录了世界卫生组织历年公布的国际非专利名(INN)、世界各国新上市的药物、世界各国在我国注册的新药、在研药物以及中、英文标注明确的商品名共计8万余条。采用中英文一对一译名和注释,注释中同时用国家药典委员会公布的中
本书涵盖了筛选的10个全球上市著名单抗药物的临床前及临床核心实验数据(专利、药理学、药代动力学、毒理学和临床),由中国专家团队编著,全英文撰写。>筛选标准如下:1.单抗具有代表性,并体现领域多样性,对未来研发具有重大影响;2.已批准的同一target的所有单抗收录同一卷中;3.参考“10亿美元级单抗列表”,希望第一卷给
《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)2015年版,药典包括凡例、正文及附录,是药品研制、生产、经营、使用和监督管理等均应遵循的法定依据。所有国家药品标准应当符合中国药典凡例及附录的相关要求。新版药典进一步扩大药品品种的收载和修订,共收载品种5608种。一部收载品种2598种,其中新增品种440种。二部收载品种26
世界新药概览-2014卷
《中华人民共和国药典》2015年版二部正文包括凡例、沿革,化学药品品种(具体品种分为两部分,将放射性药品放在正文第二部分)。较2010年版来说,新增品种492个,删除品种28个,并将辅料和附录部分移至《中国药典》四部。药品标准有所提高、检测方法更为准确,还对杂质的相关信息进行了大量详实补充,是药品监管、生产、流通、研发
《中国药典》一部由凡例与正文及其引用的通则共同构成。正文分为药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂三部分。正文项下根据品种和剂型不同,按顺序可分别列有:(1)品名;(2)来源;(3)处方;(4)制法;(5)性状;(6)鉴别;(7)检查;(8)浸出物;(9)特征图谱或指纹图谱;(10)含量测定;(11)炮制;(