本书清晰、全面地介绍了有关早期临床试验剂量确定的背景信息和基本概念，并针对毒性结果评估Ⅰ期试验的剂量探索设计进行系统阐述。围绕相关主题和更复杂的设计，包括同时考虑毒性和疗效结果的剂量探索设计、分子靶向药物的设计以及免疫治疗药物的早期临床试验设计等的内容。在全球医学研究日益复杂和精细化的今天，这本书不仅为临床试验设计者提供了切实可行的方案，还为药物研发团队提供了坚实的理论支持和方法指导。本书可作为药物研发或临床研究人员、生物统计学研究人员的常备工具书，也可供生物统计学、医学等相关专业的高校师生参考

本书靶向粮食食品安全领域，重点聚焦粮食及其制品中主要真菌毒素污染问题，包括粮食及其制品中真菌毒素快速定性与精准定量分析、粮食及其制品中真菌毒素毒性评价及风险评估、粮食及其制品中真菌毒素污染安全控制、展望等四个部分，概括了近5年来国内外在真菌毒素与粮食食品安全方向的最新研究进展，详细讨论并提出高效、安全解决粮食食品真菌毒素污染的可靠途径。

本书探讨了新药研发的各个方面，从科研人员的努力、临床试验的挑战到新药上市后的社会影响，全面揭示了新药从概念到临床应用的全过程。内容涵盖了新药研发的科研精神、团队协作的重要性、患者为中心的人文关怀，以及精准医疗的普及趋势。本书特点在于其对跨学科合作的强调，以及新药研发对环境保护和社会健康的深远影响。通过具体案例和前沿科技进展，本书旨在为读者展示新药研发领域的最新动态和未来方向，强调全球健康共同目标的重要性。整体而言，本书不仅为医药科研人员提供了宝贵的参考，也为公众普及了新药研发的科学知识。

本书以我国GLP发展历程、建设现状、发展对策为出发点，对国际国内安全药理学指导原则要求和修订、GLP体系下安全药理学研究内容体系和技术手段、GLP体系下安全药理学研究过程中软硬件规范化建设进行了总结概括，并建立了安全药理学背景数据库。本书旨在提升我国GLP规范性建设水平，同时，为药品研发企业和研究机构提供一套较为完善的安全药理学研究方法和操作指南，从而推动我国GLP体系下安全药理学的规范化和标准化发展。

本书籍由国际药学联合会FIP主导，由来自全球各地权威药学专家共同撰写，书籍内容围绕慢性呼吸道疾病（CRDS）的临床表现、疾病筛查、疾病防治以及药师针对慢性呼吸道疾病患者管理等相关内容，系统性指导药师如何有效地开展慢性呼吸道疾病患者管理，最大程度优化患者治疗方案，提升患者疗效，保障患者用药安全，减少患者经济负担。

本书根据妊娠合并常见慢性疾病的不同疾病系统设定了九个章节，分别为：妊娠合并呼吸系统慢性疾病、妊娠合并循环系统疾病、妊娠合并消化系统疾病、妊娠合并泌尿系统疾病、妊娠合并内分泌和代谢性疾病、妊娠合并神经系统疾病及精神障碍类疾病、妊娠合并自身免疫性疾病、妊娠合并血液系统疾病、妊娠合并皮肤科疾病，其中每个章节下细分为目前临床中该类系统的常见慢性病种，全书共计35小节。每一小节分别从疾病概述、主观性资料S（Subjective）、客观性资料O（Objective）、临床诊断以及疾病分析与评价A（Asses

本书主要围绕细胞周期和细胞凋亡两大癌症治疗中的生物学过程，系统介绍了二者在癌症治疗中的重要作用，对针对Tubulin、抗凋亡蛋白Bcl-2、自噬流和诱导ROS产生的小分子抑制剂的发现，小分子抑制剂活性测定和小分子抑制剂通过调控细胞周期和细胞凋亡发挥抗癌作用的分子机制进行了阐述，着重介绍了靶向微管蛋白和自噬流小分子抑制剂DHPITO和compound7h通过阻滞细胞周期于G2/M和S期发挥抗癌作用以及靶向抗凋亡蛋白Bcl-2小分子抑制剂compound6d通过自噬流阻断诱导线粒体介导的内部凋亡信号

《药学实践研究方法》原著为第2版，在业界具有一定的影响力。药学实践研究不是简单的观察研究。有了完善的方法和技术，人们可以得出有效的可靠结果，因此可以大大改善药物使用的质量。因此，药学实践研究方在药学领域法发挥着重要的作用。该书的第一版旨在介绍药学实践研究在理论、方法论、模型和技术等当下观点。全书由十三章构成，涉及药学实践的定量、定性、作用研究和混合方法以及支撑药学实践变化研究的管理理论，对这些内容的探讨有助于开展药学实践的项目研究，推动药学领域发展。

本书的内容共分为四部分：导论篇、研发篇、注册篇和应用篇。导论篇包括保健食品研发注册管理部门和主要法律法规。研发篇包括保健食品的研发现状、研发思路和流程、生产工艺研究、质量研究与评价、毒理学与安全性评价、研发设计等。注册篇包括保健食品注册与备案、技术评审。应用篇阐述各类保健食品研发注册应用实例。本书为从事保健食品开发应用方面的人员提供保健食品项目的研究开发和注册申报方面提供规范专业化的指导，也为今后实际应用提供可供借鉴，适用于从事保健食品开发的专业人士参考使用。

本书基于CNKI、Pubmed等数据库及药品说明书，通过汇总国内外注射剂配伍的临床和实验室研究成果，并引入最新的注射药物配伍变化和新药配伍信息，编写了临床常见注射剂2000余种配伍的物理相容性和化学稳定性的临床证据和建议，每个“药物配伍对”包括临床证据、临床建议、参考文献三部分内容。